注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞IP3R受體蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA試劑盒,

IP3R受體蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次小鼠膠原酶II（Collagenase II）ELISA試劑盒,

IP3R受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次大鼠抗心肌抗體（AMA）ELISA試劑盒,

IP3R受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次角蛋白20（CK20）ELISA試劑盒--動物，人

細胞DHPR受體蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次抗中性粒顆粒抗體（ANGA）ELISA試劑盒--動物，人

載玻片細胞DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次生長抑素（SS）ELISA試劑盒--動物，人

冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次李氏菌選擇性培養礎（MMA）  用于單增李氏菌選擇性分離

石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次改良緩沖蛋白胨水（MBP）用于單增李氏菌前增菌培養

載玻片細胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次細 菌蛋白胨培養原材料，提供細菌生長所需的生長因子

冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次DL-谷氨水合物

石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次DL-苯甘氨

細胞DHPR受體蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次FMOC-D-丙氨

細胞DHPR受體蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次2′-氧尿苷

DHPR受體蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次天青II曙紅

DHPR受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次葡聚糖凝膠S-100 HR
細菌蛋白快速提取試劑盒FDC-SP/ADC  濾泡樹突分泌蛋白抗體紅 AR

Fe65 protein/APBB1  鐵蛋白Fe65抗體橙 IND

FGF1/AFGF 性成纖維生長因子抗體橙 ACS reagent,85 %

FGF3/Oncogene INT2  纖維母生長因子3抗體紅鈉鹽 IND

FGF4  纖維母生長因子4抗體紅鈉鹽 ACS reagent, 95 %

FGF5  纖維母生長因子5抗體亞藍 Biological stain

KGF/FGF7  纖維母生長因子7抗體亞藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)

FGF8/HBGF-8  成纖維生長因子8抗體間紅 Indicator