注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞脂質溶解比色法定量檢測試劑盒前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒--動物，人

二甲苯細胞脂質溶解定性染色檢測試劑盒小鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,

細胞脂質比色法定量檢測試劑盒20/100次小鼠葉酸（FA）ELISA試劑盒,

組織脂質比色法定量檢測試劑盒20次小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒,

植物脂質比色法定量檢測試劑盒20次小鼠新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒,

脂肪肝比色法定量檢測試劑盒透明質酸（HA）ELISA試劑盒--動物，人

細胞培養(yǎng)基片劑專題軍團菌抗體IgG（LP Ab-IgG）ELISA試劑盒--動物，人

名稱規(guī)格血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒--動物，人

DMEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）皮質酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒--動物，人

RPMI1640培養(yǎng)基1/10升（片劑）雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒--動物，人

MEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒,

M199培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒,

GMEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠糖皮質類固醇受體（GR）ELISA試劑盒,

DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升（片劑）α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒--動物，人

McCOY’S 5A培養(yǎng)基1/10升（片劑）糖蛋白49A（Gp49a）ELISA試劑盒--動物，人
磷酸化蛋白提取試劑盒A2AR  腺苷A2A受體抗體氨基胍碳酸氫鹽 分析標準品

AACT-Alpha1  α-1抗胰糜蛋白酶抗體順式-烏頭酸 分析標準品，98%

AAK1  AP2關聯(lián)激酶1抗體N-（4-氨酰）-L-谷氨酸 97%

AARS2  氨酰tRNA合成酶2抗體花生四烯酸 分析標準品，≥99.0% (GC)

AAT  α-1抗胰蛋白酶抗體腺苷-5'-磷酸 from yeast, ≥97%

AATK  AATK凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶抗體對氨基苯胂酸 分析標準品

AATF  拮抗凋亡轉錄因子抗體4-氨基聯(lián)苯 AR

ABCA1  腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體4-氨基聯(lián)苯 分析標準品