細胞培育是試驗室里zui常見和zui基本的實驗，但是不是zui簡單的。別以為細胞培育是一件簡單的事，這里也蘊藏著許多學問。有的時候細胞狀況不好的話，會導致轉染、藥篩這些實驗底子沒辦法做。影響細胞培育的因素有很多，我們先從培養基和血清開始說。
經典的細胞培養基有很多種，例如Invitrogen（GIBCO）、Thermo Fisher（HyClone）、Sigma等公司都可以提供。DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是運用zui廣泛的。其他的例如M199、IMDM、L15培養基等也用于某些細胞的培育。
◆MEM是由Eagle’s基礎培育基（BME）開展而來的，其間添加了成分的規格及濃度。
◆Dulbecco改進的BEM（DMEM）培養基是專為小鼠成纖維細胞準備的，常用于貼壁細胞的培育。DMEM中氨基酸濃度是MEM的兩倍，維生素濃度是MEM的4倍，選用雙倍的HCO3-和CO2濃度可以起到十分好的緩沖效果。開端的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L，后來為了滿足某些細胞的成長需求，將葡萄糖含量調整為4500 mg/L，這就是我們常說的低糖和高糖了。
◆aMEM含有附加的氨基酸、維生素以及核苷和脂肪酸，它可以廣泛用于各種細胞類型，包括對營養成分需求嚴苛的細胞。
◆Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細胞而規劃的，如今也廣泛運用于克隆構成率的剖析及原代培育。F12還能夠與DMEM等體積混合運用，得到一種高濃度與成分多元化相的產品，這種培養基已運用于許多原代培育及更難養的細胞系的培育。
◆RPMI 1640培養基是用于淋巴細胞培育的，如今已廣泛用于懸浮細胞的培育。
